WMR&D centar

Logo

Laboratorija za istraživanje i razvoj World Medicine dobila je Certifikat R&D centra od Ministarstva nauke, industrije i tehnologije 2015. godine. U WM R&D CENTRU (WMARGE) aktivno se provode studije u sljedećim funkcionalnim područjima:

Studije za nacionalne programe poticaja (TÜBİTAK – TEYDEB)

Ukupno sedam industrijskih R&D projekata TÜBİTAK TEYDEB 1501, u okviru Vijeća za naučna i tehnološka istraživanja Türkiye, uspješno je završeno s fokusom na terapijske grupe, antineoplastike i imunomodulatore, probavni sistem i metabolizam, kelatore željeza i kortikosteroide (glukokortikoide).

Aktivnosti realizovane u okviru programa SANTEZ kojim upravlja Ministarstvo industrije i tehnologije:

  1. Završeni su radovi na sedam projekata, uključujući tri projekta za inhalatore sa suhim prahom (DPI) i četiri projekta za aerosolne inhalatore s odmjerenom dozom (MDI), namijenjene liječenju astme i HOBP-a.
  2. Završeni su radovi na tri SANTEZ projekta u oblasti liofiliziranih proizvoda za liječenje pneumonitisa, upale zdjelice i gastričnih ulkusa.
Naše nagrade

Naše nagrade

World Medicine je na „4. dodjeli nagrada Turkish Patent Awards”, održanoj u našem WMARGE centru 2015. godine, primio nagradu za kompaniju s najvećim brojem međunarodnih prijava žigova od predsjednika, gospodina Recep Tayyip Erdoğan, kao priznanje za 3.000 prijava žigova i patentnih prijava World Medicine.

Prema istraživanju R&D 250 za 2024. godinu, koje provodi časopis Turkishtime i koje predstavlja referencu za R&D aktivnosti kompanija u Türkiye, World Medicine ostvario je sljedeće plasmane:

  1. Zauzima 64. mjesto među svim kompanijama koje izdvajaju najviše sredstava za R&D aktivnosti, dok je među farmaceutskim kompanijama na 4. mjestu.
  2. Prema broju projekata realizovanih u R&D centru: zauzima 1. mjesto među farmaceutskim kompanijama i 2. mjesto među svim sektorima u Türkiye.
  3. Prema broju zaposlenika sa dodiplomskim i postdiplomskim obrazovanjem koji rade u R&D centru: zauzima 3. mjesto među farmaceutskim kompanijama i 22. mjesto među svim sektorima u Türkiye.
  4. Prema broju zaposlenica koje rade u R&D centru: zauzima 4. mjesto među farmaceutskim kompanijama i 27. mjesto među svim sektorima u Türkiye.

WM R&D

Naša proizvodnja obuhvata sljedeće farmaceutske oblike:

Čvrsti oblici

Polučvrsti oblici

Tečni oblici

Sterilni oblici

Oralni i nazalni inhalacijski oblici

Obrazovna struktura naših zaposlenika koji rade u okviru WMARGE centra prema naučnim oblastima je sljedeća:

Nacionalne / međunarodne naučne publikacije i studije poster prezentacija

U WM R&D centru ukupno je realizovano 15 naučnih publikacija i 7 poster prezentacija na nacionalnom i međunarodnom nivou u oblasti farmaceutske tehnologije .

PUBLIKACIJE

Naše jedinice u WM R&D centru

Naučni odjel

Naučni odjel djeluje s ciljem kreiranja i razvoja naučnog programa organizacije, osiguravanja održivosti relevantne saradnje te razvoja resursa za našu istraživačku mrežu zasnovanu na istraživanju i informacijama.

Naš odjel za analitički razvoj sastoji se od laboratorija opremljenih uređajima koji koriste najsavremeniju tehnologiju.

Naše laboratorije za analitički razvoj obuhvataju laboratorije za tečnu hemiju, fizičke i hemijske analize, laboratoriju za instrumentalnu analizu, laboratoriju za gasnu hromatografiju (GC) i laboratoriju za analizu masenom spektrometrijom (MS).

Odjel za razvoj proizvoda, jedna od jedinica u okviru našeg World Medicine R&D centra, osnovan je s inovativnom perspektivom i odgovoran je za dizajn inovativnih procesa razvoja proizvoda u okviru našeg širokog portfolija proizvoda. Ovi procesi, uz podršku produktivnih, agilnih i inovativnih zaposlenika našeg R&D centra, doprinose tehnološkom i naučnom razvoju naše zemlje.

Proizvodi razvijeni u World Medicine prenose se iz pogona World Medicine u Istanbulu u proizvodne pogone u Çerkezköyu, naše proizvodne pogone u Alžiru i Rumuniji, kao i u naše inostrane podružnice, u skladu s našim strateškim marketinškim planom.

Funkcije našeg CTD odjela obuhvataju procese kao što su priprema i kontrola modula kvaliteta za registracijske dosjee u skladu s CTD formatom; provjera, priprema i praćenje uzoraka i dokumenata za analize koje zahtijeva Ministarstvo; provjera svih dokumenata dostavljenih CTD odjelu i odjelu tehničke dokumentacije prije podnošenja Ministarstvu; provjera odgovora nadležnih osoba na pitanja Ministarstva i provođenje procesa praćenja, kako na domaćem tako i na međunarodnom nivou; te priprema i kontrola tehničke dokumentacije za varijacije u skladu s ažuriranim smjernicama za varijacije.

Odjel za patente nadgleda procese istraživanja i procjene patenata, nacionalne i međunarodne prijave patenata te pravne procese povezane s ovim pravima. U cilju zaštite prava intelektualnog vlasništva, odjel sarađuje sa specijalizovanim i iskusnim patentnim pravnicima.

WM R&D Klinička istraživanja provode operacije kliničkih studija za ekvivalenciju generičkih proizvoda razvijenih u WM R&D odjelu. Ovi proizvodi predstavljaju ekonomičnije alternative usmjerene na unapređenje zdravlja ljudi i kvaliteta života prema najvišim standardima, u skladu s međunarodnim i nacionalnim zakonskim propisima, regulativom i etičkim smjernicama.

Jedinica za projektne operacije provodi aktivnosti usmjerene na nadzor planiranja, organizacije, osiguravanja i upravljanja resursima s ciljem postizanja i uspješnog završetka ciljeva i svrhe svakog pojedinačnog projekta.

Svaki WM projekt prati se kroz sve faze kako bi se postigao specifičan i jedinstven cilj i svrha, pretvorio u koristan proizvod i osigurala dodatna vrijednost. Jedinica ima za cilj učinkovito upravljanje procesom, počevši od definisanja WM projekata do njihove implementacije, uz rješavanje eventualnih nedostataka, kako bi se proizvodi predviđeni projektima što prije plasirali na tržište za javnu upotrebu.

Pregled aktivnosti odjela:

  1. Provjera usklađenosti realizacije projekata s propisima koje je utvrdilo Ministarstvo industrije te osiguravanje da funkcije R&D CENTRA djeluju u skladu sa zahtjevima Ministarstva industrije.
  2. Osiguravanje usklađenosti projekata u različitim linijama s rokovima završetka i izvještavanje o toj usklađenosti.
  3. Provjera i osiguravanje završetka potrebnih procesa prije podnošenja zahtjeva za registraciju za projekte kod kojih su R&D procesi završeni.